1.bes����Դ��
2.求C++全套视频教程，工工具百度网盘可下，具源如果有源码最好。使用说明谢谢!
3.基于恒玄BES2600的工工具轻量级鸿蒙操作系统AIOT开发平台解析之SDK下载和编译
4.基因编辑工具分享（八）| DeepBaseEditor：碱基编辑效率预测模型

bes����Դ��

       当你看到很精彩的视频你想不想把他保存起来以后继续欣赏呢？或者是做成MP4格式放到手机里但是目前绝大部分的视频网站由于版权、带宽等原因不提供视频下载服务，具源甚至想方设法把这些视频资源藏起来。使用说明idea运行spring源码所以你无法把它们保存到自己的工工具电脑上。我们要怎么样才能把别人的具源视频文件保存到自己的电脑上呢？下面教你几招保存视频文件~~让我们来突破封锁，把在线视频搬回家，使用说明想看就看!

       一、工工具WMV、具源ASF等格式的使用说明网络视频

       1、右键属性法。工工具

       第一步：打开在线视频网页，具源在网页播放器内点击鼠标右键，使用说明然后选择“属性”就能看到类似、胶囊网络源码分析六间房、优酷网等)的视频内容

       2、在线破解法：

       浏览器插件法和专用工具法，会占用一定的系统资源，如果你只是临时需要下载，那就用在线破解法。

       国内外有很多提供在线破解服务的网站，比如：

       /

       /

       /

       这些网站列出了各自能够支持在线破解的视频网站。

       第一步：播放在线视频网站中自己需要下载的FLV视频文件，然后复制IE地址栏中的地址。

       第二步：打开“”网站，把该地址粘贴到网页中的文本框中，鼠标点击“undefined”按钮。几秒钟后flv视频地址显示出来。

       例如：/Video/HGW8,绝地语音源码,.html

       结果：/Upload/MemberVideo/1/_HGW8.flv

       第三步：点击链接下载视频。

       3、浏览器插件法：

       软件名称：MozillaFirefox2.0.0.9简体中文版(点击下载)

       插件名称：DownloadHelper插件

       第一步：安装并运行firefox浏览器，在地址栏中输入以上“DownloadHelper”地址，打开网页就按照提示选择安装插件。

       第二步：重新运行firefox浏览器，就可以在地址栏右边看见安装的插件。进入在线视频网站，播放自己要下载的视频文件，就可以看见插件图标(红黄蓝三个彩球)在旋转，点击插件图标插件旁边的小箭头，就可以看见flv文件的地址了。

       第三步：鼠标左键点击文件地址，就弹出保存对话框，然后选择保存地址，就可以下载了。借贷方维源码

       4、Cookies大法:

       第一步：完整播放一遍视频文件。(要看过一遍视频或等整个视频缓冲完毕，否则临时文件来里面视频文件还没生成。)

       第二步：在IE浏览器中执行“工具→internet选项”，打开“IE选项窗口”，在”internet临时文件夹”位置点击“设置”，在新窗口中点击“查看文件”，打开”TemporaryInternetFiles”窗口中，就可以看到很多文件。

       第三步：按照文件大小排序，文件格式后缀为flv的文件就是在线看完后自动保存下来的文件，这时你只需复制即可。

       5、嗅探法：

       软件名称：网络嗅探器(影音神探)点击下载

       “影音嗅探专家”和“网络嗅探器”都是网站源码需要授权比较不错的查找视频播放URL地址的工具。下面以“网络嗅探器”为例介绍操作步骤：

       第一步：下载并安装“网络嗅探器”，首次运行，自动测试并配置网卡。

       第二步：点击“设置→综合设置”，打开“设置”窗口，点击“文件类型”，点选“自定义类型”中的“flv”，如果没有该类型，可以自己添加。

       第三步：配置完毕，点击工具栏上的“开始嗅探”按钮，接着运行IE进入在线视频网站播放该视频，网络嗅探器就会自动把该视频的URL地址找出来。

       第四步：右键点击视频url地址(红色)，选择下载工具进行下载。

求C++全套视频教程，百度网盘可下，如果有源码最好。谢谢!

       李明杰《小时快速精通C++和外挂实战》（高清视频）百度网盘    

       链接: /s/1RtRIZ5XS6Dae7besjIVABA

提取码: pchs 复制这段内容后打开百度网盘手机App，操作更方便哦     

       若资源有问题欢迎追问~    

基于恒玄BES的轻量级鸿蒙操作系统AIOT开发平台解析之SDK下载和编译

       一 鸿蒙系统

       华为鸿蒙系统作为一款面向全场景的分布式操作系统，旨在构建一个互联世界，通过智能设备间的无缝连接和资源分享，优化用户的全场景生活体验。此系统具有高开源性，兼容多芯片平台，在产业发展中快速推进。

       二 恒玄BES

       BES芯片由恒玄科技推出，集WiFi和蓝牙功能于一体，具备轻量级和强大资源的特点，特别适用于以音频为中心的高端物联网应用。

       三 代码下载和编译

       1 源码在Gitee平台上开放，下载地址如下：

       gitee.com/openharmony/d...

       具体下载步骤如下：

       mkdir openharmony_bestechnic

       cd openharmony_bestechnic

       repo init -u gitee.com/openharmony/m... --no-repo-verify

       repo sync -c

       repo forall -c 'git lfs pull'

       2 使用的是arm-gcc编译器，与鸿蒙系统进行封装和映射，编译命令示例如下：

       hb set -root .

       hb set -p bestechnic > display_demo iotlink_demo xts_demo

       选择display_demo

       hb build -f

       编译完成会显示：

       四 下载和运行

       已包含下载指南。编译后的文件会与下载软件和bin文件捆绑，只需将文件复制到Windows环境并按照指示操作即可完成运行。

基因编辑工具分享（八）| DeepBaseEditor：碱基编辑效率预测模型

       碱基编辑器（base editors，BE）是基于CRISPR/Cas系统改造的新型基因编辑技术，包括腺嘌呤碱基编辑器（ABEs）和胞嘧啶碱基编辑器（CBEs）。该技术广泛应用于诱导点突变，但确定特定核苷酸在基因组环境中的编辑可能性需要耗时的实验。当编辑窗口包含多个靶核苷酸时，会产生多种基因型产物，影响碱基编辑效率和产物频率的确定。

       今天，舒桐小编将介绍Myungjae Song等人开发的基于深度学习的特异序列碱基编辑效率预测模型DeepBaseEditor。该模型能预测任何目标序列上ABE和CBE指导的编辑效率和结果频率，预测相关系数在0.到0.之间。此工具将有助于通过碱基编辑对遗传病进行建模和治疗性纠正。

       ABE和CBE的工作原理如下：CBE的核心部件是nCas9或dCas9与胞嘧啶脱氨酶结合，当融合蛋白在sgRNA的引导下靶向基因组DNA时，胞嘧啶脱氨酶结合到特定的R-loop区ssDNA处，将胞嘧啶(C)脱氨变成尿嘧啶(U)。通过DNA复制或修复，U最终转变为胸腺嘧啶(T)，实现C•G碱基对至T•A碱基对的替换。ABE则由nCas9(DA)与人工定向进化的腺嘌呤脱氨酶组成，当融合蛋白在sgRNA的引导下靶向基因组DNA时，腺嘌呤脱氨酶结合到ssDNA上，将腺嘌呤(A)脱氨变成肌苷(I)。I在DNA水平被当作G进行读码与复制，实现A•T碱基对至G•C碱基对的替换。

       DeepBaseEditor由研究人员基于卷积神经网络的深度学习框架开发，使用高通量方法评估了ABE和CBE在,和,个靶序列上的编辑效率与结果比例。通过HT_ABE_Train、HT_ABE_Test、HT_CBE_Train和HT_CBE_Test数据集训练和验证模型，模型预测准确性用Pearson相关性评估。研究人员开发了ABE_Efficiency（Pearson r = 0.）、CBE_Efficiency（Pearson r = 0./0.）、ABE_Proportion（Pearson r = 0./0.）和CBE_Proportion（Pearson r = 0./0.）模型。将ABE_Efficiency与ABE_Proportion、CBE_Efficiency与CBE_Proportion结合，生成了DeepABE与DeepCBE，这两个DeepBaseEditor在预测碱基编辑结果的频率方面表现出了出色性能（DeepABE Pearson r = 0./0.；DeepCBE Pearson r = 0./0.）。

       研究者可从githup下载DeepABE与DeepCBE的源代码，进行碱基编辑效果分析。此外，作者提供了一个友好的在线工具DeepBaseEditor，用户只需输入待编辑的目标序列，即可进行sgRNA设计及碱基编辑效率预测。根据预测结果，研究者可筛选出编辑效率最高的sgRNA进行后续实验。

       舒桐科技提供sgRNA设计、扩增子测序及基因编辑效率分析等服务，有需求的读者欢迎咨询。